대상

제목 : 센티 바이오사이언시스, 셀라돈 파트너스 계열사와 250만 달러 규모 지분 인수 계약 체결 *이데일리FX* NSG 바이오이노베이션 펀드 대상 200만 달러 규모 전환사채 발행도 완료 미국의 바이오 제약 기업 센티 바이오사이언시스(SENTI BIOSCIENCES HOLDINGS INC, NASDAQ:SNTI)가 셀라돈 파트너스(Celadon Partners, LLC)의 계열사와 지분 투자 계약을 체결하고, 동시에 자회사를 통해 전환사채 발행을 완료했다. 센티 바이오사이언시스는 지난 9월 3일 셀라돈 파트너스의 계열사인 CPIF II-9 리미티드(CPIF II-9 Limited)와 250만 달러 규모의 지분 인수약정서(Equity Commitment Letter)를 체결했다고 4일(현지시간) 공시했다. 이번 계약에 따라 셀라돈 계열사는 향후 예정된 합병 완료 시점에나스닥 상장 규정에 따른 최소 가격으로 센티 바이오사이언시스의 보통주를 인수하게 된다. 양사는 합병 종결 전까지 등록권리 계약을 체결해 해당 주식에 대한 등록 권리를 부여하기로 합의했다. 이와 함께 센티 바이오사이언시스의 100% 자회사인 센티 홀딩스(Senti Holdings, Inc.)는 NSG 바이오이노베이션 펀드(NSG BioInnovation Fund, L.P.)를 대상으로 200만 달러 규모의 선순위 담보 전환사채(Senior Secured Convertible Notes) 발행을 완료했다. 이번 사채 발행은 지난 4월 27일 체결되고 9월 1일 개정된 주식매수계약에 따른 것이다. 센티 바이오사이언시스는 자사의 주요 파이프라인인 ‘SENTI-202’의 임상 및 규제 승인, 매출 이정표 달성 여부에 따라 주주들에게 최대 6000만 달러의 조건부 가격 청구권(CVR)을 지급하는 합병 거래를 추진 중이다. 회사는 이번 거래들과 관련해 지난 7월 21일 미 증권거래위원회(SEC)에 예비 위임장 설명서를 제출한 바 있다. 센티 바이오사이언시스는 미국 캘리포니아주 사우스 샌프란

제목 : [美특징주]테슬라, 사이버택시 공개 후 미국서 안전성 감사 받아…개장전 ↓ *이데일리FX* [이데일리 이주영 기자] 미국 도로교통안전국(NHTSA)이 테슬라(TSLA)의 자율주행 택시인 ‘사이버캡’ 약 1000대를 대상으로 연방 자동차 안전 기준 준수 근거를 검토하는 감사를 착수했다. 4일(현지시간) 로이터 통신에 따르면 테슬라는 전일부터 미국 텍사스주 오스틴에서 소수의 2인승 사이버캡 상용 운행을 시작했으며, 향후 서비스 차량과 지역을 점진적으로 확대할 계획이라고 밝혔다. NHTSA는 사이버캡에 스티어링 휠, 브레이크 페달, 가속 페달, 백미러 등 영구적으로 부착된 기존의 수동 조작 장치가 빠져 있다고 설명했다. 이번 조사를 통해 테슬라의 인증 근거와 함께, 특정 연방 자동차 안전 기준(FMVSS)이 해당 차량에 적용되지 않는다고 판단한 구체적인 배경등을 면밀히 들여다볼 방침이다. 테슬라는 이번 조치와 관련해 즉각적인 입장을 내놓지 않았다. 주 정부 기록에 따르면, 이날 오전 기준 테슬라는 텍사스주에 45대의 사이버캡을 포함해 총 420대의 자율주행 차량을 등록한 상태다. 한편 전일 진행된 테슬라의 ‘사이버캡 출시 행사’에서는 일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)는 참석하지 않았으며, 게시된 동영상을 근거로 임원들이 이용 기술 등 전반에 대해 15분간 발언한 것으로 알려졌다. 테슬라는 요금을 언제 부과할 것인지 구체적으로 밝히지 않았으나, 행사 참석 임원들은 수요에 따라 요금이 오르는 동적 가격 제도를 사용할계획이라고 설명하며 “일등석 경험을 일반석 가격에 제공하겠다”고 언급했다. 한편 전일 정규장 거래에서 5.42% 강세로 마감한 테슬라는 현지시간 이날 오전 7시 8분 개장 전 거래에서 전일 대비 2.34% 밀리며 367.55달러로 내려갔다. ＜ⓒ종합 경제정보 미디어 이데일리 - 무단전재 & 재배포 금지＞

제목 : 아이오니스, 세계 최초 알렉산더병 치료제 '잔바스트로' FDA 승인 획득 *이데일리FX* 자체 개발 신경계 파이프라인 첫 독립 출시…우선심사바우처도 확보 미국의 RNA 표적 치료제 전문 기업 아이오니스 파머슈티컬스(IONIS PHARMACEUTICALS INC, NASDAQ:IONS)는 자사가 개발한 ‘잔바스트로(ZANVASTRO, 성분명 질가네르센)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알렉산더병(Alexander disease, AxD) 치료제로 승인받았다고 3일(현지시간) 발표했다. 잔바스트로는 소아 및 성인 알렉산더병 환자를 위한 세계 최초이자 유일한 질병 조절 치료제(disease modifying treatment)다. 알렉산더병은전 세계적으로 100만~300만 명 중 1명꼴로 발생하는 극희귀 진행성 신경계 질환으로, 그동안은 증상 완화 위주의 대증요법에 의존해 왔다. 잔바스트로 50mg은 3개월(분기)마다 척수강 내 주사(IT) 방식으로 투여된다. 이번 승인은 알렉산더병 환자 54명을 대상으로 진행한 임상 1~3상 시험의 긍정적인 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 임상 시험에서 잔바스트로 50mg 투여군은 61주 차에 대조군 대비 보행 속도(10미터 보행 검사 기준)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 가치 있는 안정화 효과를 보였다. 2~4세 소아 환자군에서도 대조군 대비 대운동 기능이 개선된 것으로 나타났다. <h3 style=“margin-top:17px;margin-bottom:10px;padding: 15px 10px 14px 10px;;border-top:1px solid 444446;border-bottom:1px solid ebebeb;color:3e3e40;font-size:20px;line-height:1.5;font-weight:bold;background-color:f4f4f4;text-align:center;”>신경계 파이프라인 첫독자 출시 및 글로벌 파트너십</h3> 아이오니스는 이번 FDA 승인과 함께

제목 : 뉴스 코퍼레이션, 168만 달러 규모 클래스A 보통주 자사주 매입 *이데일리FX* 2025 자사주 매입 프로그램 일환…누적 매입액 4억 6082만 달러 달성 글로벌 미디어 그룹 뉴스 코퍼레이션(NEWS CORPORATION, NASDAQ: NWSA)이 지난 9월 3일 하루 동안 168만 6,325.08달러 규모의 클래스A 보통주를 장내 매입했다고 4일(현지시간) 미국 증권거래위원회(SEC)에 공시했다. 이번 자사주 매입은 회사가 지난 2025년 7월 15일 이사회로부터 승인받은 총 10억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램(2025 Repurchase Program)에 따른 것이다. 해당 프로그램은 나스닥에 상장된 클래스A 및 클래스B 보통주를 대상으로 하며, 주주 가치 제고를 목적으로 하고 있다. 자사주 매입 대행은 골드만삭스(Goldman Sachs & Co. LLC)가 맡았다. 공시에 따르면 뉴스 코퍼레이션은 9월 3일 하루 동안 클래스A 보통주 총 5만 4,641주를 사들였다. 이날 매입한 주식의 주당 최고가는 31.06달러, 최저가는 30.68달러다. 이번 매입을 포함해 뉴스 코퍼레이션이 2025 자사주 매입 프로그램 하에서 취득한 누적 자사주 매입 규모는 약 4억 6,082만 5,837달러에 달한다. 이전까지 매입한 누적 주식 수는 1,156만 168주이며, 이에 투입된 총 대금은 2억 9,957만 5,894.85달러였다. 이전 매입 기간 중 주당 최고가는 지난 8월 27일에 기록한 31.58달러이며, 최저가는 올해 2월 9일에 기록한 22.20달러다. 뉴스 코퍼레이션은 시장 상황과 주가 추이 등 다양한 요인을 고려해 향후에도 클래스A 및 클래스B 보통주의 추가 매입을 지속적으로 진행할계획이다. 다만 호주증권거래소(ASX)에 상장된 체스기탁증권(CDI)은 이번 매입 대상에서 제외된다. 뉴스코퍼레이션 NWSA 자사주매입 골드만삭스 미디어 ※ 본 보고서는 AI가 작성한 내용을 기반으로 제작된 참고 자료로, 기사 작성과

[메리츠증권 전기전자/IT부품 양승수] Texas Instruments, 올해 들어 세 번째 전 제품 포트폴리오 대상 반도체 가격 인상 발표 공급망 전반의 원가 상승과 시장 환경 변화를 주요 가격 조정 배경으로 제시 인상 폭은 제품별 소재·기술·제조공정 특성에 따라 차등 적용될 예정 (출처: Texas Instruments) *본 내용은 당사의 코멘트 없이 국내외 언론사 뉴스 및 전자공시자료 등을 인용한 것으로 별도의 승인 절차 없이 제공합니다.

지엔씨에너지(119850) 타법인 주식 및 출자증권 "취득" 결정 📌 대상 취득회사 : 케이씨에이브릿지신기술조합 주요사업 : 신기술사업에 대한 투자 자본금액 : 1,123 억원 └ 관계 : 성명 📌 지분·목적 취득후 지분 : 26.71 % 취득목적 : 조합이 출자하는 SPC를 통해 통신·데이터센터 인프라 전문기업 에스케이티엔에스㈜ 인수에 참여하여 당사의 데이터센터 및 발전·에너지 사업과의 사업적 시너지를 확대하고 중장기 성장 기반을 강화하는 한편 투자수익 실현을 통한 기업가치 제고를 도모하고자 함. 📌 규모 취득금액 : 300 억원 자본대비 : 13.59 % 시총대비 : 4.06 % 📌 방식 취득방법 : 현금취득 📌 취득예정일 : 2026-09-10 ※ 시총 : 7,386 억원 ※ 현재가 : 44,900 원 ※ 2026-09-04 17:47:40 [공시 원문 보기](http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260904900725)

* 코스피 500억·코스닥 300억’ 상폐기준 강화 6개월 늦춘다…코넥스 이전도 허용 - 현재 시가총액 미달에 따른 상장폐지 기준은 지난 7월 1일부터 코스닥의 경우 기존 150억원에서 200억원으로, 코스피는 200억원에서 300억원으로 상향됐다. 당초 내년 1월 1일부터는 이를 각각 코스닥 300억원, 코스피 500억원으로 추가 상향할 예정이었다. 정부는 이 가운데 내년 1월로 예정됐던 시가총액 기준 추가 상향을 내년 7월로 6개월 유예하기로 했다. 시장 회복에 일정 기간이 필요하다는 점을 고려한 조치다. 코스피 역시 유사한 건의가 제기된 점과 코스닥 기업과의 형평성 등을 감안해 시가총액 기준 추가 상향 시점을 내년 7월로 늦추기로 했다. 시가총액 미달 사유로 관리종목에 지정된 기업이 일정 재무요건을 갖추면 코넥스로 이전할 수 있는 방안도 시행한다. 대상은 올해 7월1일 이후 시가총액 미달 사유로 관리종목에 지정된 기업 가운데 일정 요건을 충족하고 이전상장을 희망해 거래소에 신청하는 기업이다. 거래소의 규정변경예고일부터 규정 개정·시행 전에 상장폐지 기일이 도래하는 법인도 일정 요건을 충족하면 신청할 수 있도록 한다. 구체적으로 ▷최근 3개년도 중 2개년도의 영업이익이 흑자이거나 ▷최근 3개년도 중 1개년도의 영업이익이 흑자이면서 자기자본이 200억원 이상인 요건 가운데 하나를 충족해야 한다. 다만 자본잠식 기업은 대상에서 제외된다. 요건을 충족한 기업은 정리매매 없이 기존 가격을 유지한 채 코넥스로 이전상장할 수 있다. 신속한 이전을 위해 코넥스 상장요건인 지정자문인 선임도 일정 기간 유예한다. 코스피 시장에서도 동일한 요건으로 코넥스 이전상장을 추진하기로 했다. https://naver.me/GHLpJMk7

제목 : [경제지표] 영국 08월 S&P 건설업 PMI 44.3 / 예측 45.5 *연합인포* [경제지표] 영국 08월 S&P 건설업 PMI 44.3 / 예측 45.5 : 2.6% 하회 지표 스펙 * 국가: 영국 * 지표명: S&P 건설업 PMI(S&P Global Construction PMI) * 주기: 월 * 소스: S&P Global 데이터 * 대상 기간: 08월 * 실제치: 44.3 * 예상치: 45.5 * 직전치: 44.7 <저작권자(c)연합인포맥스. 무단 전재 및 재배포 금지, AI 학습 및 활용 금지>

2026.09.04 17:17:40 기업명: 현대바이오(시가총액: 5,993억) A048410 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (전립선암 치료제 CPPCA07의 1상 임상시험계획 변경승인 신청) * 임상명칭 : 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 엔잘루타마이드와 CP-PCA07 투여 시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위한 공개, 단계적 증량, 다기관 임상 1상 시험 * 대상질환 : 거세저항성 전립선암 * 임상단계 : 한국 식약처 임상시험 제1상 * 승인기관 : 한국 식품의약품안전처(MFDS) * 임상국가 : 한국 * 시험목적 : 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 엔잘루타마이드와 CP-PCA07 투여 시 안전성과 내약성을 확인하고, 예비적인 항종양 효과를 확인하고자 한다. <일차 목적> 거세저항성 전립선암 환자에게 엔잘루타마이드(Enzalutamide)와 CP-PCA07을 12 주 투여 후 최대 내약 용량(MTD; maximum tolerated dose) 및 용량 제한 독성(DLT; dose limiting toxicity)을 확인하여 제 2 상 권장 용량을 결정한다. <이차 목적> 1) 엔잘루타마이드와 CP-PCA07 병용 투여 전 대비 병용 투여 1주, 2주, 4주, 8주 및 12 주 후 시점의 PSA (Prostate Specific Antigen) 변화를 확인한다. 2) 엔잘루타마이드와 CP-PCA07 병용 투여 시작일 및 투여 4 주 후 니클로사미드, 니클로사미드 대사체 M1 등 및 엔잘루타마이드의 약동학 특성을 확인한다. <탐색적 목적> 엔잘루타마이드와 CP-PCA07 투여 4주, 8주 및 12 주 후 RECIST 1.1 및 PCWG3 (Prostate Cancer Working Group 3) 가이드라인을 이용하여 종양 반응 및 종양 진행 여부(신규 전이 발생 포함)를 확인한다. * 임상방법 : 공개, 단계적 증량, 다기관, 임상 1상 * 기타투자판단 관련사항

오스코텍(039200) 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (알츠하이머 치료 후보물질 ADELY01 임상 1a/1b상 임상시험결과보고서(CSR) 수령) 📌 제목 알츠하이머 치료 후보물질 ADEL-Y01 임상 1a/1b상 임상시험결과보고서(CSR) 수령 📌 내용 - 임상시험단계 : 임상 1a/1b - 임상시험승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) - 임상시험실시국가 : 미국 - 대상질환 : 알츠하이머(AD) - 임상시험기간 : 35개월 - 결과값 : ADEL-Y01을 최대 100 mg/kg까지 단회 정맥투여한 건강한 참가자를 대상으로 안전성 및 내약성을 평가하였습니다. 시험약과 관련된 투여 후 이상사례(TEAE), 중대한 이상사례(SAE) 및 이상사례로 인한 시험 중단은 발생하지 않았습니다. 또한 ADEL-Y01을 투여받은 참가자에서 항약물항체(ADA)는 관찰되지 않았습니다. 이상의 결과를 바탕으로 최대 100 mg/kg까지 단회 정맥투여한 건강한 참가자에서 안전성 및 내약성이 확인되었습니다. 📌 발생일 : 2026-09-04 ※ 관련공시 [2023-08-17 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)(알츠하이머 치료 후보물질 ADEL-Y01 임상 1a/1b상 임상시험계획(IND) 신청)](http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230817900250) [2023-09-14 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인 등 결정)(알츠하이머 치료 후보물질 ADEL-Y01 임상 1a/1b상 임상시험계획 승인(IND))](http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230914900278) [2025-12-16 투자판단 관련 주요경영사항(공동개발사 아델의 알츠하이머 치료 후보물질 ADEL-Y01에 대한 기술실시권 설정 계약 체결)](http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20251216900173) ※ 시총 :

2026.09.04 17:06:42 기업명: 오스코텍(시가총액: 1조 4,002억) A039200 보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (알츠하이머 치료 후보물질 ADELY01 임상 1a/1b상 임상시험결과보고서(CSR) 수령) * 임상명칭 : First-in-Human, Phase Ia/Ib study for safety, tolerability, pharmacokinetics, and clinical activity evaluation of ADEL-Y01 in healthy participants and in participants with Mild Cognitive Impairment (MCI) due to Alzheimer's disease (AD) or mild Alzheimer's disease * 대상질환 : 알츠하이머(AD) * 임상단계 : 임상 1a/1b * 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) * 임상국가 : 미국 * 시험목적 : ADEL-Y01 정맥주사를 통한 안전성 및 약동약(PK),약력학(PD)평가 * 임상방법 : 무작위배정, 이중눈가림, 1a SAD(단독투여), 1b MAD(반복투여) * 임상결과 ADEL-Y01을 최대 100 mg/kg까지 단회 정맥투여한 건강한 참가자를 대상으로 안전성 및 내약성을 평가하였습니다. 시험약과 관련된 투여 후 이상사례(TEAE), 중대한 이상사례(SAE) 및 이상사례로 인한 시험 중단은 발생하지 않았습니다. 또한 ADEL-Y01을 투여받은 참가자에서 항약물항체(ADA)는 관찰되지 않았습니다. 이상의 결과를 바탕으로 최대 100 mg/kg까지 단회 정맥투여한 건강한 참가자에서 안전성 및 내약성이 확인되었습니다. * 기타투자판단 관련사항 - 상기 사실발생(확인)일은 당사가 임상위수탁기관(CRO)으로부터 임상시험 결과보고서(CSR)을 전달받은 날짜입니다. - 당초 목표 시험대상자 수 73명 / 실제 등록 42명 : 사노피 기술이전에 따른

- 고용노동부가 영업이익의 일정 비율을 성과급으로 요구하는 이른바 ‘N% 성과급’을 의무 교섭 대상으로 볼 수 없다고 못 박았다. - 노동조합이 이를 관철하려고 파업하면 정당성을 인정받기 어렵다는 뜻이다. - 반면 공장 신설 등에 따른 기존 직원의 배치 전환 등이 구체화되면 회사가 노조와 교섭해야 한다고 했다. 다행입니다. HD현대중공업의 임단협이 무탈하게 마무리될 것입니다. https://n.news.naver.com/article/023/0003996627?sid=102

제목 : [경제지표] 이탈리아 07월 소매판매 MoM -0.4% / 예측 0.2% *연합인포* [경제지표] 이탈리아 07월 소매판매 MoM -0.4% / 예측 0.2% : 0.60%p 하회 지표 스펙 * 국가: 이탈리아 * 지표명: 소매판매 MoM(Retail Sales MoM) * 주기: 월 * 소스: National Institute of Statistics (ISTAT) 데이터 * 대상 기간: 07월 * 실제치: -0.4% * 예상치: 0.2% * 직전치: -0.1% <저작권자(c)연합인포맥스. 무단 전재 및 재배포 금지, AI 학습 및 활용 금지>

**✅[탐방노트] 엠로 📍 실적은 부진, 반복매출 확대는 긍정적** XXXX 대형 프로젝트 종료와 IT 투자 지연으로 2026년 실적은 전년 수준 이하 전망 1Q 매출 148억원·영업적자 약 25억원, 2Q도 적자 지속 가능성 언급 기술료·클라우드는 각각 YoY +81%, +11% 성장하며 구축 매출 공백 일부 보완 인포와이즈 연결 제외와 추가 대규모 채용 축소는 향후 비용 부담 완화 요인 **📍 국내 침투율 확대와 AI가 중장기 성장축** 국내 잠재 고객 2,700~2,800개 대비 고객사 약 500개, 침투율 17~18% 수준 중견기업은 구축형보다 클라우드 중심으로 공략해 고객 기반 확대 추진 XXXX·XXXXXX·XXXX 등 기존 고객 대상으로 AI Agent 공급 확대 초기 구축 후 모듈·AI 기능 추가가 가능한 구조로 고객당 매출 확대 여지 존재 **📍 글로벌 성과 확인이 밸류에이션 재평가 핵심** XXXXX와 해외 사업 중이나 글로벌 고객은 약 3개사로 아직 실적 기여는 제한적 XX Phase 2 계약 등 레퍼런스 확보, 글로벌 행사 이후 약 30건 후속 미팅 진행 Design to Source 모듈은 하이테크 기업 중심으로 차별화된 관심 확인 신규 계약·수주잔고 반등과 해외 SaaS 고객 확대가 실적 턴어라운드 핵심 체크포인트 **✅ 탐방노트 보러가기 [네이버프리미엄콘텐츠] ****https**://contents.premium.naver.com/growthresearch/growth/contents/260904164737319xd **[홈페이지]** http://www.growthresearch.co.kr/membership/1430/1166 ** ✅ 독립리서치 그로쓰리서치** https://telegram.me/growthresearch

🛞 **타이어업계 ‘삼각구도’ 구조조정이 가른 ‘체급 차이’** - 비슷한 시기에 경쟁했던 한국타이어·금호타이어·넥센타이어의 체급이 크게 벌어진 배경에는 구조조정과 투자 시기의 차이가 존재. 한국타이어가 해외 생산과 완성차 공급망에 꾸준히 투자하는 동안 금호타이어와 넥센타이어는 경영 위기와 구조조정을 겪으며 성장 기회를 놓쳤다는 시각. • **__한국타이어 매출, 금호의 두 배__** 2026년 상반기 타이어 사업 기준 한국타이어 매출은 5조3731억원으로 금호타이어 2조5006억원의 두 배 이상. 넥센타이어는 1조7295억원으로 한국타이어와는 세 배 이상 차이. • **__2004년만 해도 한국·금호 격차 작았다__** 2004년 한국타이어 매출은 2조2573억원, 금호타이어는 1조8082억원으로 치열한 선두 경쟁을 벌이던 상황. 현재의 격차는 처음부터 존재했던 것이 아니라 이후 20여년간의 경영전략 차이에서 발생. • **__금호타이어, 구조조정으로 투자 시기 놓쳐__** 금호아시아나그룹의 대우건설 인수 과정에서 재무 부담이 커지며 금호타이어는 2009년 채권단 공동관리에 돌입. 이후 장기간 구조조정과 중국 리콜 등을 겪으면서 연구개발과 해외 생산시설 투자가 위축. • **__한국타이어는 위기 때 오히려 해외 투자__** 같은 시기 한국타이어는 글로벌 생산시설을 신설·증설하고 완성차 업체 대상 신차용 타이어 공급을 확대. 자산 규모도 빠르게 증가하면서 금호타이어와의 체급 차이를 확대. • **__넥센도 고속 성장했지만 3위 고착__** 넥센타이어 역시 법정관리를 거쳐 1999년 인수된 이후 빠르게 정상화. 매출은 2000년 2063억원에서 2009년 9662억원으로 약 5배 성장했지만 생산능력과 글로벌 브랜드 인지도, 완성차 공급망에서 선두 업체와의 격차를 좁히지 못함. • **__요약 및 전망__** 국내 타이어 3사의 현재 체급 차이는 단순한 제품 경쟁력보다 지난 20년간 어려운 시기에도 투자를 지속할 수 있었느냐가 결

2026.09.04 16:24:45 기업명: 우성(시가총액: 493억) A006980 보고서명: 주요사항보고서(회사합병결정) * 합병방법 우성이 우성유통을 흡수합병함. - 존속회사(합병법인) : 우성 (유가증권시장 상장법인) - 소멸회사(피합병법인) : 우성유통 (주권비상장법인) ※ 합병 후 존속회사의 상호 : 우성 대상회사 : 우성유통(Woosung Distribution Co., Ltd.)(계열회사) 주요사업 : 축산물 중개업 및 축산계열화사업 영업실적 : 매출 2,579억/ 순이익 23억 합병계약 : 2026-09-04 반대기한 : 2026-10-28 주주총회 : 2026-10-29 매수청구 : 2026-11-18 거래정지 : 시작 합병기일 : 2026-12-01 신주상장 : - 합병목적 : (주)우성유통이 영위하던 유통 사업이 당사로 내재화됨에 따라, 사료-농장-유통으로 이어지는 축산 식품 사업 Value Chain이 단일 조직내에서 통합 운영되며, 이를 통해 사업간 시너지 창출 및 영업 경쟁력을 강화함으로써, 안정적인 수익 구조 구축과 미래 사업 성장 동력을 확보하여 회사의 지속 가능성을 높이고 수익성과 성장성을 동시에 제고하기 위함입니다. 공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260904000355 종목공시 : https://www.awakeplus.co.kr/disclosure/006980

🎬**미국채 vs 회사채 빅테크 수익률 8% 돌파? 글로벌 자금 이동이 시작된 진짜 이유 [이창환 영업이사]** https://www.youtube.com/watch?v=2FI6iEiwvXU **고금리가 길어지는 시장에서는 투자 기준도 달라질 수밖에 없습니다. 지금 시장이 어떤 기업과 자산에 주목하고 있는지 영상에서 자세하게 설명 드렸습니다 많은 시청 부탁드립니다!** ** **⏺** 시장의 관심은 정부에서 기업으로** ・미국 재정건전성은 악화되는 반면 기업 ROE는 개선되면서 시장의 신뢰가 정부에서 기업으로 이동 ・고금리 환경에서는 단순한 성장보다 돈을 잘 벌고 자본 효율성을 높이는 기업이 중요 ⏺** 성장보다 주주환원이 유리한 구간** ・금리 상승기에는 미래 이익을 위한 투자보다 배당·자사주 매입·소각처럼 지금 돌려주는 현금의 가치가 높아짐 ・삼성전자·SK하이닉스의 대규모 주주환원도 ROE를 높일 수 있다는 점에서 의미가 커지는 상황 ⏺** 주식 밖에서도 기회가 생긴다** ・알파벳·아마존 등 빅테크의 회사채 발행이 늘면서 우량 기업채에서도 높은 이자수익을 기대할 수 있는 환경 ・고금리가 이어진다면 주주환원주뿐 아니라 회사채·금 등으로 투자 대상을 넓혀볼 필요 **✅ 독립리서치 그로쓰리서치** https://telegram.me/growthresearch

SKC(011790) 타법인 주식 및 출자증권 "취득" 결정 📌 대상 취득회사 : Absolics Inc. 주요사업 : 반도체 글라스기판 제조/판매 자본금액 : 30 만원 └ 관계 : 자회사 📌 지분·목적 취득후 지분 : 70.05 % 취득목적 : 반도체 글라스기판 사업 추진 📌 규모 취득금액 : 2,810 억원 자본대비 : 8.76 % 시총대비 : 6.72 % 📌 방식 취득방법 : 현금출자 📌 취득예정일 : 2026-11-24 ※ 시총 : 4.18 조원 ※ 현재가 : 84,300 원 ※ 2026-09-04 16:09:18 [공시 원문 보기](http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260904800462)

제목 : '작은 거인' 2만2000개 키운다…중국, 中企 정책 드라이브 *이데일리FX* - 올해부터 2030년 기준, 영업익 15% 증대 목표 - 제조기업엔 R&D투자 연평균 8% 이상 확대 - 해외 협력 영역도 50개로 키워, 中企 체질개선 초점 [이데일리 김정유 기자] 중국이 오는 2030년까지 글로벌 수준의 특화 기술을 내세우는 강소기업 2만 2000개를 육성한다. 4일 중국 관영 글로벌타임스(환구시보)에 따르면 중국 공업정보화부 등 10개 부처는 이날 이 같은 내용의 중소기업 육성정책을 발표했다. 해당 정책은 오는 2030년까지 중국 중소기업들의 고도화를 위한 종합 계획으로 기업 성장, 기술 혁신, 경영환경 개선 등에 대한 구체적인 목표를 제시한 것이 특징이다. 이번 종합계획에 따르면 중국 중소기업들의 1인당 영업이익은 향후 5년간 약 15% 증가시키는 한편, 주요 제조 중소기업들에 대해선 자체 연구개발(R&D) 투자 역시 연평균 8% 이상 키운다는 목표다. 중소기업들은 중국 전체 기술혁신의 약 70%, 국내총생산(GDP)의 60%, 도시 고용의 80%를 차지하고 있다. 특히 세계적 수준의 기술력을 가진 특화 중소기업 ‘작은 거인’(小巨人·Little Giant)‘도 오는 2030년까지 2만 2000개로 확대한다. 더불어 중소기업 지원 시스템을 지속 개선해 외국 중소기업과의 협력 영역을 50개로 확대할 계획이다. 또한 중소기업 대상 대금 체불 문제를 해결하기 위한 제도적 보완, 자금 조달 다각화 등 경영 환경도 개선시킬 방침이다. 이번 계획은 △기업 및 고용 안정 유지 △기업 육성 강화 △디지털·지능화·친환경 전환 가속화 △협력 및 통합 발전 추진 △생산 요소 공급 개선 △중소기업 서비스 체계 강화 △법적·정책적 보장 강화 등 7대 핵심 과제를 담았다. 중국 공업정보화부 관계자는 “새로운 과학기술 혁명과 산업 변혁이 가속화되고 강대국 간 경쟁이 심화함에 따라 중소기업은 기회와 위기에동시에 직면해 있다”며 “변화된 환경에 맞춰 정

제목 : [경제지표] 독일 07월 공장주문 MoM 2.5% / 예측 0.3% : *연합인포* [경제지표] 독일 07월 공장주문 MoM 2.5% / 예측 0.3% : 2.20%p 상회 지표 스펙 * 국가: 독일 * 지표명: 공장주문 MoM(Factory Orders MoM) * 주기: 월 * 소스: Federal Statistical Office 데이터 * 대상 기간: 07월 * 실제치: 2.5% * 예상치: 0.3% * 직전치: 3.1% <저작권자(c)연합인포맥스. 무단 전재 및 재배포 금지, AI 학습 및 활용 금지>