REPORT · 하나증권
끝날 때까지는 끝나지 않은, 면역질환
2026-11-03읽는 데 약 1분
요약 · TL;DR
- 01신약 후보물질의 1상에서 FDA 허가까지의 평균 성공 확률은 2025년 기준 8.2%로 매우 낮음
- 02면역질환은 다양한 인자가 복합적으로 작용하여 치료하기 어려운 특성을 지님
- 03실패하더라도 적합한 다른 적응증을 찾을 가능성이 남아 있음
리스크
- !많은 바이오텍이 올해 여러 번의 실패를 경험함
- !면역 질환 연구의 복잡성으로 인해 성공 확률이 낮음
본문
• 신약 후보물질의 평균 성공 확률 8.2%
• 면역질환 치료의 복잡성
• 실패 후 다른 적응증 가능성 유지
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