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REPORT · 키움증권

Kiwoom Healthcare 종합정리 (10/19)

2026-10-19읽는 데 약 1분
요약 · TL;DR
  • 01아리바이오가 알츠하이머병 치료제의 3상 임상을 완료하고 11월에 결과를 발표할 예정임
  • 02Revolution Medicines의 RASolute 302가 전이성 췌장선암 환자에게서 임상 결과를 통해 mOS 13.2개월을 기록함
  • 03압타바이오가 조영제 유발 급성신장손상 치료제의 글로벌 임상 2상 데이터를 확보함
  • 04Gilead와 Vir가 고형암 T세포 인게이저 개발을 위한 최대 $1.88억 규모의 협력 계약을 체결함
  • 05J&J의 리브리반트와 렉라자의 3Q 매출이 3억 달러를 돌파하고 전년 대비 62% 증가함
리스크
  • !임상 시험의 결과가 기대에 미치지 못할 경우 시장 반응에 부정적인 영향을 미칠 수 있음
  • !신약 개발 과정에서의 규제 승인 지연 가능성이 있음

본문

• 알츠하이머병 치료제 3상 완료

• RASolute 302, mOS 13.2개월 달성

• 압타바이오, 2상 톱라인 데이터 확보

• Gilead-Vir, T세포 인게이저 개발 협력

• J&J, 분기 매출 3억 달러 돌파

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이 리포트 관련 질문

Q. 제약 키움증권 리포트 핵심은?

• 알츠하이머병 치료제 3상 완료 • RASolute 302, mOS 13.2개월 달성 • 압타바이오, 2상 톱라인 데이터 확보 • Gilead-Vir, T세포 인게이저 개발 협력 • J&J, 분기 매출 3억 달러 돌파

Q. 제약 투자 포인트와 리스크는?

투자 포인트: 아리바이오가 알츠하이머병 치료제의 3상 임상을 완료하고 11월에 결과를 발표할 예정임; Revolution Medicines의 RASolute 302가 전이성 췌장선암 환자에게서 임상 결과를 통해 mOS 13.2개월을 기록함; 압타바이오가 조영제 유발 급성신장손상 치료제의 글로벌 임상 2상 데이터를 확보함. 리스크: 임상 시험의 결과가 기대에 미치지 못할 경우 시장 반응에 부정적인 영향을 미칠 수 있음; 신약 개발 과정에서의 규제 승인 지연 가능성이 있음.