REPORT · 키움증권
Kiwoom Healthcare 종합정리 (10/06)
2026-10-06읽는 데 약 1분
요약 · TL;DR
- 01담관암 치료제 '리픽투'가 FDA 승인을 받아 국내 기업 최초로 글로벌 항암신약으로 직접 허가됨
- 02리픽투의 올해 4분기 미국 출시가 목표임
- 03유럽에서도 허가 신청이 이미 완료됨
리스크
- !합병 무산과 관련하여 주식매수청구권 부담이 지속적으로 상승할 우려가 있음
본문
• 리픽투 FDA 승인 기록 달성
• 담관암 치료제의 미국 4분기 출시 목표
• 주식매수청구권 부담으로 인해 합병 무산 우려
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