NDR 후기: 기다림의 구간

• 01리포트는 NDR이 4월 14~15일에 걸쳐 주요 기관 투자자를 대상으로 진행되었다고 설명함
• 02리포트는 이뮤노반트가 바토클리맙의 TED 임상 3상에서 1차 평가 지표를 충족하지 못했다고 발표한 이후 주가가 현재까지 17% 하락했다고 언급함
• 03리포트는 TED 임상 결과에서 용량에 따른 IgG 억제력은 확인되었다는 점이 2026년 하반기부터 발표될 IMVT-1402의 주요 임상 결과에 대한 긍정적 기대를 뒷받침한다고 제시함
• 04리포트는 IMVT-1402가 2028년 이후 GD 진입을 시작으로 상업화 가능성이 있다고 언급함
• 05리포트는 여러 적응증에서 상업화 범위가 확대될 경우 2030년 이후 중장기 로열티 수익이 약 1조원 규모로 창출될 수 있다는 시나리오를 공유했다고 설명함

• !리포트는 IMVT-1402의 가치가 주가에 반영되는 시점에 불확실성이 존재한다는 의견이 있었다고 서술함
• !리포트는 개발 지연에 따른 권리 반환 중재 절차가 진행 중이라고 언급함

리포트는 이뮤노반트의 TED 임상 3상 1차 평가 지표 미충족 이후 주가가 17% 하락했으나, 용량에 따른 IgG 억제력은 확인됐다고 설명함.

IMVT-1402는 2026년 하반기부터 주요 임상 결과 발표가 기대되며, 2028년 이후 GD 진입을 계기로 상업화 가능성과 2030년 이후 중장기 로열티 수익이 약 1조원 규모로 창출될 수 있다는 시나리오를 제시함.

다만 IMVT-1402 가치가 주가에 반영되는 시점의 불확실성과 개발 지연에 따른 권리 반환 중재 절차 진행을 위험으로 언급함.