차세대 면역 항암제 파이프라인 보유338840

• 01AR170과 AR166의 전임상 연구 결과를 공개했다.
• 02AR170은 ivonescimab 대비 우수한 종양 억제 효과를 보였고 면역 세포 탈진 세포에서도 효과를 확인했다.
• 03동물 실험에서 AR170은 ivonescimab 대비 전체 생존기간(OS) 연장 효과를 확인했다.
• 04AR166은 PD-1 항체 내성 세포 모델에서 종양 억제 효과를 보였고 동일한 종양 세포 재주입에도 억제 효과가 확인됐다.
• 05두 파이프라인은 연내 CMC와 GLP 독성시험을 진행할 예정이며 2027년 IND 제출을 목표로 한다.
• 06빅 5 병원 중 2곳과 협력해 환자 유래 종양 세포를 확보하고 PDX 모델에서 종양 억제 효과를 평가할 예정이다.
• 07영장류 모델에서 진행 중인 독성 평가에서 7.5 mpk까지 안전성을 확인했고 25 mpk까지 평가할 예정이다.

• !연내 CMC와 GLP 독성 시험 진행 계획은 시간표에 따른 일정 변수 위험이 있다.
• !IND 제출 목표의 달성 여부가 향후 파이프라인 개발의 진전에 큰 영향을 미친다.

AR170은 ivonescimab 대비 우수한 종양 억제 효과를 보였고 면역 세포 탈진 세포에서도 효과가 확인됐다. 동물 실험에서 AR170은 전체 생존기간(OS)을 연장했다. AR166은 PD-1 항체 내성 세포 모델에서 종양 억제 효과를 보였고 동일한 종양 세포 재주입에서도 억제 효과가 확인됐다. 파이프라인은 올해 내 CMC와 GLP 독성시험을 진행하고 2027년 IND 제출을 목표로 한다. 빅 5 병원 2곳과 협력해 환자 유래 종양 세포를 확보하고 PDX 모델에서 종양 억제 효과를 평가할 예정이다. 영장류 모델에서 독성 평가가 7.5 mpk까지 확인됐으며, 25 mpk까지 평가할 예정이다.