성공적인 MASH 결과 들고 다음 스텝으로 (NDR..347850

• 01MASH 치료제 DD01의 48주차 조직생검 결과에서 위약 보정 시 섬유화 악화 없는 MASH 해소 비율은 57%로 확인되었다.
• 02MASH 악화 없이 섬유화가 개선된 비율은 34%로 확인되었다.
• 03MASH 해소 및 섬유화 개선을 동시 달성한 비율은 32%로 확인되었다.
• 04주요 부작용은 주로 경증에서 중등도 수준이었고 약물 관련 부작용으로 인한 중단율은 DD01 투약 환자 25명 중 2명(8%)으로 나타났다.
• 05투약 용량은 2주간 20mg에서 유지용량 40mg으로 올려 투여하는 간단한 titration 방식으로 진행되었다.

• !보고된 내용은 35명을 대상으로 한 Per Protocol 분석으로 구성되어 있어 일반화 가능성에 제한이 있을 수 있다.

MASH 치료제 DD01의 48주차 조직생검 결과, 위약 보정 시 섬유화 악화 없이 해소된 비율은 57%였다. 또한 악화 없이 섬유화가 개선된 비율은 34%, 해소와 섬유화 개선을 동시 달성한 비율은 32%로 확인되었다. 주요 부작용은 경증에서 중등도 수준이었고, 약물 관련 중단율은 투약 환자 2명(8%)이다. 투약 용량은 2주간 20mg에서 유지용량 40mg으로 상승하는 titration 방식으로 진행되었다. 단, 이 내용은 35명 대상으로 Per Protocol 분석으로 일반화에 제약이 있다.