In-vivo로의 전환

• 01CAR-T는 기존에 다수 치료 이력이 있는 환자에서 허가를 받았고, 2차 환자까지 적응증이 확대되는 흐름이 나타남.
• 02Naive 환자를 대상으로 한 임상 진행이 있어 CAR-T 투약 가능 환자 범위가 추가로 확대될 것으로 전망됨.
• 03CAR-T는 B세포 고갈을 유도해 자가면역질환에서도 효과가 확인된다는 관점이 제시됨.
• 04자가 항체와 관련된 다수 면역 질환으로 CAR-T의 적용이 확장될 가능성이 있다고 판단됨.

• !자가 CAR-T는 환자 맞춤 생산 방식이라 높은 비용과 생산 기간이 필요하다는 점이 부담 요인으로 제시됨.
• !생산 기간을 단축한 차세대 CAR-T와 동종 CAR-T가 개발 중이더라도 개선 효과가 제한적일 수 있다는 판단이 포함됨.

다수 치료 이력이 있던 환자에서 허가받은 CAR-T가 2차 환자까지 적응증이 확대되는 흐름이 나타났고, Naive 환자 임상 진행으로 투약 가능 환자 범위가 추가 확대될 전망이 제시됨.

다만 환자 맞춤형 생산 방식의 높은 비용과 생산 기간이 부담 요인으로 언급되며, 차세대·동종 CAR-T 개발이 있어도 개선 효과가 제한적일 수 있다는 관측이 포함됨.