✅ 바이넥스 오송공장, 유럽 GMP 실사 통과…첫 상업생산 주문 확보
바이넥스는 충북 오송공장에서 글로벌 제약사의 바이오의약품 공정성능검증(PPQ) 생산을 완료하고 유럽의약품청(EMA) GMP 실사를 통과했다고 26일 밝혔다. 회사는 해당 제약사로부터 첫 상업용 생산 확정 주문도 확보해 오송공장의 유럽 공급용 바이오의약품 생산을 추진한다.
바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 바이넥스(대표이사 이혁종)는 FDA, EMA 등 글로벌 규제기관의 승인을 이미 마친 송도공장에 더해, 회사의 주력 생산시설인 오송공장이 글로벌 시장 진입을 위한 최초의 해외 규제기관 실사라는 점에서 의미가 매우 크다고 평가했다.
상승 이유 같네요.
https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=420034
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