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면역항암 신약, 상용화에 속도를 더하다424870
박선영 · 애널리스트2026-10-27읽는 데 약 1분
등급 NOT_RATED
요약 · TL;DR
- 01IMC-001의 임상 2상에서 79%의 객관적반응률 및 63%의 완전반응률 기록
- 022026년 1월 IMC-001의 국내 희귀의약품 지정 완료
- 03IMC-002가 간세포암 병용요법에서 30%의 객관적반응률 기록
- 04818억원의 유상증자로 IMC-001 상용화 준비 본격화
- 052030년 국내 출시 목표
리스크
- !글로벌 기술이전 성과에 대한 불확실성
- !임상 데이터 확보에 따른 일정 지체 가능성
본문
• IMC-001의 2상 임상에서 79% 객관적반응률
• 818억원 유상증자 완료
• IMC-002가 30% 객관적반응률 기록
• 2026년부터 IMC-001 국내 희귀의약품 지정
• 2030년 국내 출시 목표
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