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INITIATE · 교보증권

NDR 후기; 10월 중순이 분수령220100

2026-09-17읽는 데 약 1분
등급 NOT_RATED
요약 · TL;DR
  • 01FC705의 미국 2a상 데이터가 10월 중순에 발표될 예정으로, 이는 시장의 우려를 불식시킬 것으로 예상됨
  • 02FC705의 국내 임상 2상에서 ORR 값이 60%를 기록하며 그 효능이 입증된 사례임
  • 03플루빅토의 적응증 확대가 진행 중으로, 치료 대상 환자군이 약 2배 확대될 전망임
  • 04FC705는 기존의 치료제 대비 용량이 절반으로 줄어 부작용을 최소화할 수 있음
  • 05전립선암 진단제 FC303은 국내 허가 및 상업화를 완료하고, 중국에서 기술 이전이 완료됨
리스크
  • !경쟁 약물의 승인 및 시장 확장이 리스크로 작용할 수 있음

본문

• FC705 미국 2a상 발표 예정

• FC705 국내 2상 ORR 60% 기록

• 플루빅토 치료 환자군 확장

• FC705 부작용 최소화 가능

• FC303 상업화 완료 및 기술 이전

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이 리포트 관련 질문

Q. 퓨쳐켐 교보증권 리포트 핵심은?

• FC705 미국 2a상 발표 예정 • FC705 국내 2상 ORR 60% 기록 • 플루빅토 치료 환자군 확장 • FC705 부작용 최소화 가능 • FC303 상업화 완료 및 기술 이전

Q. 퓨쳐켐 투자 포인트와 리스크는?

투자 포인트: FC705의 미국 2a상 데이터가 10월 중순에 발표될 예정으로, 이는 시장의 우려를 불식시킬 것으로 예상됨; FC705의 국내 임상 2상에서 ORR 값이 60%를 기록하며 그 효능이 입증된 사례임; 플루빅토의 적응증 확대가 진행 중으로, 치료 대상 환자군이 약 2배 확대될 전망임. 리스크: 경쟁 약물의 승인 및 시장 확장이 리스크로 작용할 수 있음.